2023至2026年印度孟加拉国尼帕病毒疫情及防治新希望

有一种病毒，其致死率能够达到七成，属于致命病毒，在经历了缺乏特效药的二十多年历程之后，最终迎来了存在可能性的可以用于治疗的希望。

尼帕病毒的持续威胁

1998年，在马来西亚养猪场工人中首次发现尼帕病毒，自那以后，由其引发的疫情从未真正停下。过去几年，在印度和孟加拉国，疫情变得更为频繁，范围也更广。2026年1月，印度西孟加拉邦地区再次报告了死亡病例，近一百名接触者被紧急隔离。这种病毒能够感染多种宿主，其中包括蝙蝠、猪、人，并且人际间可通过密切接触进行传播。

世界卫生组织早就把它列为具有最高优先级的威胁当中的一个，高死亡率以及缺乏有效医疗手段的这种现实，致使每一回疫情爆发都揪动着全球公共卫生界的神经，特别是在亚洲地区的部分地方，动物病毒宿主果蝠分布得很广泛，形成了长期的并且难以根除的潜在风险。

治疗困境与突破契机

被发现后的二十余年里，尼帕病毒使得全球科学家，一直在努力寻觅对抗它的武器。然而，研发进程迟缓，至今尚无一款药物或者疫苗，获得正式批准用以治疗尼帕病毒感染。临床上主要借助支持性治疗，来维系患者生命体征，不过这对于遏制高致死率，效果颇为有限。

这一处于困境状态的情景，于最近这段时期出现了朝着好的方向转变的情况。中国科学院武汉病毒研究所以及其他相关机构的从事研究工作的团队，在国际上发行的期刊《新发微生物与感染》上面汇报了一项具有重要价值的发现。他们通过证实表明，有一种一开始是用来对新冠肺炎进行治疗作用的口服类型的药物VV116，在进行实验的过程当中呈现出了对于对抗尼帕病毒具有明显突出的潜在能力。

VV116药物的作用机理

氢溴酸氘瑞米德韦片，也就是VV116，属于一种口服的核苷类药物。它的作用原理是去模拟病毒复制所需要的“原料”，进入人体之后转化成活性分子，专门盯准病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。而这种酶乃是尼帕病毒复制自身遗传物质的关键工具。

当药物活性分子跟这种酶相结合之后，会对病毒的复制过程造成干扰，甚至将其阻断，从而让它没办法生产出新的病毒颗粒。这样的一个作用机制致使VV116能够从根源之处抑制病毒的扩增，给控制感染给予了理论方面的可能性。

显著的实验数据支持

测试是由研究团队在严格的生物安全实验室内开展的，在细胞层面的体外实验里，对于来自马来西亚和孟加拉国的不同尼帕病毒毒株，VV116本身以及其在体内的活性代谢物，均产生了明显的抑制效果。

尤为关键的是动物实验，研究人员运用了对尼帕病毒高度敏感的金黄地鼠模型，用致死剂量的病毒去感染它们，结果表明，按每公斤体重400毫克的剂量口服给予VV116后，可把感染动物的存活率提升到三分之二，与此同时，在肺、脾以及脑等关键靶器官里，病毒的数量也明显下降。

研究的现实意义与应用前景

此项研究的成果具备多重现实意义，它头一回为对抗尼帕病毒给出了一个确切的口服药物候选者，对于疫情爆发区域的一线医护人员、病患家属等高风险暴露人群而言，VV116有希望作为一种预防性用药，去降低感染风险。

于出现确诊病例之地，此药物或可为临床治疗给出一“现成之”紧急选择，以争得宝贵之治疗时间，降死亡率。这为应对未来可能出现之更大规模疫情预先做好了药物储备。

全球协作与未来挑战

这项成果自身同样是全球科研合作的展现，研究是由中国科学院武汉病毒研究所的多个团队起主导作用，并且联合了上海药物研究所以及生物医药企业的科学家一起达成的，相关高风险实验都是在武汉国家生物安全实验室这个高水准设施里得以实现的，从而保证了研究的安全和可靠。

当然，从实验数据来到广泛应用于临床，这中间仍存在着路径需要去走，这需要进一步开展人体临床试验用以验证其安全性与有效性，而如何去优化给药方案，怎样评估长期影响，并且还要在资源有限地区达成药物可及性，这些都是未来所要面对的课题。

面临尼帕病毒这般长期存在的威胁，科学家最终寻觅到了一个具备希望的对抗武器。你觉得，这类将“老药翻新使用”的策略，于未来应对新出现且突然发生的传染病之际，会充当越发关键的角色吗？欢迎分享你的见解，要是觉得此文有所助益，请点赞予以支持。